Chromatography Research International / 2013 / Article / Tab 5 / Research Article
Development and Validation of a Stability-Indicating RP-HPLC Method for the Simultaneous Estimation of Guaifenesin and Dextromethorphan Impurities in Pharmaceutical Formulations Table 5 Results of precision.
Compound Prep-1 Prep-1 Prep-3 Prep-4 Prep-5 Prep-6 Avg % RSD GN-Impurity A 0.198 0.201 0.189 0.213 0.205 0.209 0.203 4.2 GN-Impurity B 0.209 0.195 0.192 0.201 0.206 0.194 0.200 3.5 GN-Impurity C 0.189 0.195 0.186 0.192 0.198 0.184 0.191 2.8 GN-Impurity D 0.208 0.190 0.192 0.193 0.188 0.186 0.193 4.1 DN-Impurity A 0.215 0.214 0.215 0.209 0.212 0.205 0.212 1.9 DN-Impurity B 0.204 0.200 0.202 0.203 0.205 0.191 0.201 2.5 DN-Impurity C 0.195 0.186 0.198 0.199 0.184 0.194 0.193 3.2 DN-N-oxide 0.216 0.214 0.218 0.219 0.211 0.210 0.215 1.7 DN-NFM Impurity 0.216 0.218 0.215 0.215 0.216 0.212 0.215 0.9 DN-NFO Impurity 0.198 0.195 0.213 0.192 0.214 0.215 0.205 5.2 GN 0.203 0.212 0.204 0.206 0.205 0.210 0.207 1.7 DN 0.182 0.189 0.194 0.188 0.187 0.201 0.190 3.4