Development and Validation of a Stability-Indicating RP-HPLC Method for the Simultaneous Estimation of Guaifenesin and Dextromethorphan Impurities in Pharmaceutical Formulations

Table 6

Results of intermediate precision.

Compound	Prep-1	Prep-1	Prep-3	Prep-4	Prep-5	Prep-6	Avg.	% RSD
GN-Impurity A	0.191	0.204	0.201	0.199	0.210	0.212	0.203	3.8
GN-Impurity B	0.212	0.204	0.210	0.209	0.211	0.204	0.208	1.7
GN-Impurity C	0.192	0.198	0.191	0.194	0.202	0.209	0.198	3.5
GN-Impurity D	0.185	0.192	0.191	0.194	0.193	0.192	0.192	1.5
DN-Impurity A	0.202	0.202	0.203	0.202	0.202	0.204	0.203	0.4
DN-Impurity B	0.191	0.188	0.204	0.209	0.189	0.202	0.197	4.5
DN-Impurity C	0.183	0.189	0.191	0.186	0.205	0.206	0.193	5.1
DN-N-oxide	0.197	0.210	0.213	0.202	0.198	0.212	0.205	3.5
DN-NFM Impurity	0.183	0.187	0.179	0.184	0.185	0.188	0.184	1.7
DN-NFO Impurity	0.206	0.197	0.209	0.212	0.194	0.208	0.204	3.5
GN	0.199	0.205	0.201	0.204	0.207	0.208	0.204	1.7
DN	0.187	0.185	0.192	0.186	0.194	0.191	0.189	1.9