Table 1: Primer sequences and PCR conditions.

GeneSequencesDNA fragment, bpPCR conditions
Annealing T, °CCycles

GlyF 5′-GAGCTGCGGCGAGGTCCG-3′64855 33
R 5′-CTGGTCTACTGTGCTCACTGCC-3′
PerlF 5′-TCCCTGGACACAGATGGC-3′31455 35
R 5′-ACCCATGCAGAAACAGGG-3′
Synd F 5′-GCCCCCTGAAGATCAAGATGG C-3′79061 30
R 5′-CCTCCTGTT TGGTGGGCTTCTG-3′
Agg F 5′-CTT CTA CCG CCC CAC TGG CC-3′40063 33
R 5′-GCCAGCCGGCGTCACACTG-3′
Vers F 5′-GGCCAGCCCCCTGTTGTAGA-3′30863 33
R 5′-AGGGATCAGCGCCTCGACTC-3′
NG2 F 5′-AGCCCTTTTGGGAGGCCCATG-3′75861 30
R 5′-GAAGATGCCTGCCACGCTGC-3′
Brev F 5′-GCCCTCACCATCCCTTGCCA-3′47661 30
R 5′-TCCGACAGCCAGCCAGCATC-3′
Dec F 5′-GGCCACTATCATCCTCCTTCTGC-3′103159 25
R 5′-ATGGCAGAGCGCACGTAGACAC-3′
Lum F 5′-CTCTCTTCCTGGCATTGATTGGTGG-3′72061 30
R 5′-GACAGATCCAGCTCAACCAGGG-3′
GAPDH F 5′-GGGCGCCTGGTCACCAG-3′35059 22
R 5′-AACATGGGGGCATCAGCAGAG-3′