<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"><mml:mrow><mml:msub><mml:mrow><mml:mtext>Cs</mml:mtext></mml:mrow><mml:mtext>2</mml:mtext></mml:msub><mml:msub><mml:mrow><mml:mtext>CO</mml:mtext></mml:mrow><mml:mtext>3</mml:mtext></mml:msub></mml:mrow></mml:math>/[bmim]Br as an Efficient, Green, and Reusable<?layout cmd="newline"?> Catalytic System for the Synthesis of N-Alkyl Derivatives of Phthalimide under Mild Conditions : Table 3

]><mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"><mml:mrow><mml:msub><mml:mrow><mml:mtext>Cs</mml:mtext></mml:mrow><mml:mtext>2</mml:mtext></mml:msub><mml:msub><mml:mrow><mml:mtext>CO</mml:mtext></mml:mrow><mml:mtext>3</mml:mtext></mml:msub></mml:mrow></mml:math>/[bmim]Br as an Efficient, Green, and Reusable<?layout cmd="newline"?> Catalytic System for the Synthesis of N-Alkyl Derivatives of Phthalimide under Mild Conditions : Table 3

Table 3: Aza-conjugate addition of phthalimide to ethyl acrylate in the presence of recycled CC/[bmim]Br.


Entry	Cycle	Time (min)	Yield

1	1st use	90	98
2	2nd use	90	96
3	3rd use	100	95

yield.