| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| P1 = Soluplus, P2 = Kolliphor TPGS, MM = melt method, SE = solvent evaporation, and SD = spray drying. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Research Article
Role of P-Glycoprotein Inhibitors in the Bioavailability Enhancement of Solid Dispersion of Darunavir
Table 1
Saturation solubility and % drug content of eighteen batches of solid dispersion (as predicted by Simple Custom Design) using Soluplus and Kolliphor TPGS. Data presented as mean ± SD, for each formulation .