Short-Term Efficacy and Safety of IL-17, IL-12/23, and IL-23 Inhibitors Brodalumab, Secukinumab, Ixekizumab, Ustekinumab, Guselkumab, Tildrakizumab, and Risankizumab for the Treatment of Moderate to Severe Plaque Psoriasis: A Systematic Review and Network Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials
Table 2
Summary of pooled major clinical responses and adverse events during short-time treatment.
Author
Drug
Time to evaluate
Group
Total
PASI 75
PASI 100
sPGA 0/1
IGA 0/1
PGA 0/1
AEs
sAEs
Discontinuations due to AEs
Papp (AMAGINE-1)
Brodalumab
12
210 mg
222
185
93
168
NR
NR
131
4
2
140 mg
219
132
51
118
NR
NR
126
6
3
Placebo
220
6
1
3
NR
NR
112
3
3
Lebwohl (AMAGINE-2)
Brodalumab
12
210 mg
612
528
272
481
NR
NR
354
6
3
140 mg
610
406
157
354
NR
NR
365
13
4
Ustekinumab
300
210
65
183
NR
NR
177
4
2
Placebo
309
25
2
12
NR
NR
165
8
0
Lebwohl (AMAGINE-3)
Brodalumab
12
210 mg
624
531
229
497
NR
NR
353
9
4
140 mg
629
435
170
377
NR
NR
329
10
4
Ustekinumab
313
217
19
179
NR
NR
168
2
1
Placebo
315
19
1
13
NR
NR
152
3
0
Papp
Brodalumab
12
210 mg
40
33
25
32
NR
NR
33
1
0
140 mg
39
30
15
33
NR
NR
27
0
0
Placebo
38
0
0
1
NR
NR
23
1
0
Nakagawa
Brodalumab
12
210 mg
37
35
22
35
NR
NR
27
1
0
140 mg
37
29
13
29
NR
NR
21
0
0
Placebo
38
3
0
2
NR
NR
17
1
1
Rich
Secukinumab
12
150 mg
133
72
NR
NR
49
NR
89
6
3
Placebo
67
1
NR
NR
1
NR
47
1
1
Paul (JUNCTURE)
Secukinumab
12
300 mg
60
52
16
NR
44
NR
42
1
0
150 mg
61
44
10
NR
33
NR
39
3
0
Placebo
61
2
0
NR
0
NR
33
1
1
Langley (ERASURE)
Secukinumab
12
300 mg
245
200
70
NR
160
NR
135
4
5
150 mg
245
174
31
NR
125
NR
148
4
4
Placebo
248
11
2
NR
6
NR
116
4
4
Langley (FIXTURE)
Secukinumab
12
300 mg
327
249
78
NR
202
NR
181
4
4
150 mg
327
219
47
NR
167
NR
191
7
2
Placebo
326
16
0
NR
9
NR
163
6
3
Blauvelt (FEATURE)
Secukinumab
12
300 mg
59
46
25
NR
41
NR
30
3
1
150 mg
59
41
5
NR
31
NR
34
0
0
Placebo
59
0
0
NR
0
NR
28
1
1
Gordon (UNCOVER-1)
Ixekizumab
12
80 mg Q4W
432
357
145
330
NR
NR
264
12
10
80 mg Q2W
433
386
153
354
NR
NR
257
6
10
Placebo
431
17
2
14
NR
NR
210
5
6
Griffiths (UNCOVER-2)
Ixekizumab
12
80 mg Q4W
347
269
107
253
NR
NR
204
8
5
80 mg Q2W
351
315
142
292
NR
NR
216
5
4
Placebo
168
4
1
4
NR
NR
89
2
1
Griffiths (UNCOVER-3)
Ixekizumab
12
80 mg Q4W
386
325
135
291
NR
NR
215
6
9
80 mg Q2W
385
336
145
310
NR
NR
205
9
8
Placebo
193
14
0
13
NR
NR
70
5
2
IGARASHI
Ustekinumab
12
45 mg
64
38
NR
NR
NR
37
42
0
0
90 mg
62
42
NR
NR
NR
43
37
3
4
Placebo
32
2
NR
NR
NR
3
21
2
2
Leonardi (PHOENIX 1)
Ustekinumab
12
45 mg
255
171
32
NR
NR
154
147
2
1
90 mg
256
170
28
NR
NR
158
131
4
4
Placebo
255
8
0
NR
NR
10
123
2
6
Papp (PHOENIX 2)
Ustekinumab
12
45 mg
409
273
74
NR
NR
278
217
8
1
90 mg
411
311
75
NR
NR
302
197
5
6
Placebo
410
15
0
NR
NR
20
204
8
8
Tsai (PEARL)
Ustekinumab
12
45 mg
61
41
5
NR
NR
43
40
0
0
Placebo
60
3
0
NR
NR
5
42
2
3
Zhu(LOTUS)
Ustekinumab
12
45 mg
160
132
38
NR
NR
126
68
1
3
Placebo
162
18
1
NR
NR
24
62
1
2
Krueger
Ustekinumab
12
45 mg
64
43
10
NR
NR
46
49
2
1
90 mg
64
52
13
NR
NR
53
42
3
1
Placebo
64
1
0
NR
NR
0
48
1
2
Blauvelt (VOYAGE 1)
Guselkumab
16
100 mg
329
300
123
NR
280
NR
170
8
4
Placebo
174
10
1
NR
12
NR
86
3
2
Reich (VOYAGE 2)
Guselkumab
16
100 mg
496
328
169
NR
417
NR
235
8
7
Placebo
248
20
2
NR
21
NR
111
3
2
Gordon
Guselkumab
16
50 mg
42
34
8
NR
NR
33
21
3
NA
100 mg
42
33
14
NR
NR
36
19
0
5
Placebo
42
2
0
NR
NR
3
22
1
3
OHTSUKI
Guselkumab
16
50 mg
65
58
21
NR
60
NR
30
1
1
100 mg
63
53
17
NR
56
NR
29
1
0
Placebo
64
4
0
NR
5
NR
36
2
6
Papp
Tildrakizumab
12
100 mg
89
54
NA
NR
NR
55
58
1
1
200 mg
86
62
NA
NR
NR
64
54
2
1
Placebo
46
2
NA
NR
NR
1
31
0
1
Reich (reSURFACE 1)
Tildrakizumab
12
100 mg
309
197
43
NR
NR
179
146
5
0
200 mg
308
192
43
NR
NR
182
130
8
5
Placebo
155
9
2
NR
NR
11
74
1
1
Reich (reSURFACE 2)
Tildrakizumab
12
100 mg
307
188
38
NR
NR
168
136
4
3
200 mg
314
206
37
NR
NR
186
155
6
3
Placebo
156
9
0
NR
NR
7
86
4
2
Gordon (UltIMMa-1)
Risankizumab
16
150 mg
304
264
109
267
NR
NR
151
7
2
Ustekinumab
100
70
12
63
NR
NR
50
8
2
Placebo
102
10
0
8
NR
NR
52
3
4
Gordon (UltIMMa-2)
Risankizumab
16
150 mg
294
261
149
246
NR
NR
134
6
1
Ustekinumab
99
69
24
62
NR
NR
53
3
0
Placebo
98
8
2
5
NR
NR
45
1
1
PASI 75: the percentages of patients with a 75% improvement from baseline in the PASI score; PASI 100: the percentages of patients with a 100% improvement from baseline in the PASI score; sPGA 0/1: static physician’s global assessment score of 0 or 1; IGA 0/1: a response of 0 or 1 on the modified investigator’s global assessment; PGA 0/1: physician’s global assessment score of 0 or 1; AEs: adverse events; sAEs: serious adverse events; Q2W: every 2 weeks; Q4W: every 4 weeks; NR: not reported; NA: not available.