Molecular Modeling Studies of Substituted 2,4,5-Trisubstituted Triazolinones Aryl and Nonaryl Derivatives as Angiotensin II AT₁ Receptor Antagonists

Table 3

Comparative observed and predicted activities (LOO) of triazolinone aryl and nonaryl by best 3D-QSAR models.

Com	pIC50	G-QSAR model 1		G-QSAR model 2		G-QSAR model 3		SA-kNN model 4
		Pred.	Res.	Pred.	Res.	Pred.	Res.	Pred.	Res.
1	1.342	1.192	0.15	1.148	0.194	1.125	0.217	1.225	0.117
2	0.612	0.958	−0.346	0.586	0.026	0.631	−0.019	0.517	0.095
3	0.38	0.418	−0.038	0.341	0.039	0.313	0.067	0.354	0.026
4	−0.07	−0.018	−0.052	−0.031	−0.039	−0.025	−0.045	−0.048	−0.022
5	0.819	0.851	−0.032	0.795	0.024	0.834	−0.015	0.763	0.056
6	1.255	1.285	−0.03	1.057	0.198	1.107	0.148	1.074	0.181
7	2.079	2.176	−0.097	1.928	0.151	1.862	0.217	1.897	0.182
8	1.633	1.582	0.051	1.475	0.158	1.487	0.146	1.482	0.151
9	1.176	1.245	−0.069	1.057	0.119	1.182	−0.006	1.116	0.06
10	1.204	1.235	−0.031	1.152	0.052	1.194	0.01	1.263	−0.059
11	1.838	1.907	−0.069	1.789	0.049	1.812	0.026	1.749	0.089
12	1.903	1.986	−0.083	1.745	0.158	1.782	0.121	1.856	0.047
13	0.698	0.729	−0.031	0.595	0.103	0.682	0.016	0.707	−0.009
14	1.431	1.45	−0.019	1.362	0.069	1.382	0.049	1.332	0.099
15	1.322	1.371	−0.049	1.263	0.059	1.206	0.116	1.194	0.128
16	1.518	1.582	−0.064	1.404	0.114	1.318	0.2	1.354	0.164
17	0.146	0.174	−0.028	0.119	0.027	0.034	0.112	0.163	−0.017
18	0.556	0.465	0.091	0.383	0.173	0.364	0.192	0.533	0.023
19	1.041	0.987	0.054	0.964	0.077	1.026	0.015	1.132	−0.091
20	0.886	0.914	−0.028	0.803	0.083	0.795	0.091	0.839	0.047
21	0.301	0.288	0.013	0. 219	0.082	0.291	0.01	0.232	0.069
22	0.079	0.112	−0.033	0.087	−0.008	0.016	0.063	0.017	0.062
23	0.748	0.719	0.029	0.663	0.085	0.618	0.13	0.706	0.042
24	2.060	2.137	−0.077	1.896	0.164	1.923	0.137	1.904	0.156
25	2.000	1.899	0.101	1.938	0.062	2.043	−0.043	1.813	0.187
26	0.505	0.489	0.016	0.446	0.059	0.382	0.123	0.516	−0.011
27	0.763	0.786	−0.023	0.722	0.041	0.615	0.148	0.679	0.084
28	−0.13	−0.069	−0.061	−0.075	−0.055	−0.098	−0.032	−0.112	−0.018
29	1.23	1.336	−0.106	1.29	−0.06	1.295	−0.065	1.166	0.064
30	1.146	1.186	−0.04	1.023	0.123	1.165	−0.019	1.121	0.025
31	0.755	0.693	0.062	0.614	0.141	0.579	0.176	0.726	0.029
32	0.977	0.931	0.046	0.865	0.112	1.083	−0.106	0.926	0.051
33	−0.031	−0.016	−0.015	−0.059	0.028	−0.021	−0.01	−0.071	0.04
34	1.897	1.853	0.044	1.824	0.073	1.813	0.084	1.917	−0.02
35	1.778	1.793	−0.015	1.681	0.097	1.691	0.087	1.644	0.134
36	1.845	1.863	−0.018	1.807	0.038	1.715	0.13	1.767	0.078
37	1.000	0.944	0.056	1.042	−0.042	0.959	0.041	0.911	0.089
38	0.913	0.879	0.034	0.873	0.04	0.817	0.096	0.882	0.031
39	0.462	0.387	0.075	0.398	0.064	0.487	−0.025	0.408	0.054
40	0.886	0.765	0.121	0.976	−0.09	0.798	0.088	0.834	0.052
41	0.505	0.486	0.019	0.349	0.156	0.518	−0.013	0.471	0.034
42	0.255	0.218	0.037	0.181	0.074	0.272	−0.017	0.164	0.091
43	1.23	1.183	0.047	1.072	0.158	1.363	−0.133	1.15	0.08
44	0.662	0.653	0.009	0.617	0.045	0.591	0.071	0.585	0.077
45	0.462	0.421	0.041	0.269	0.193	0.327	0.135	0.363	0.099
46	1.401	1.372	0.029	1.279	0.122	1.312	0.089	1.366	0.035
47	1.079	1.024	0.055	0.947	0.132	0.994	0.085	0.961	0.118
48	0.69	0.641	0.049	0.624	0.066	0.608	0.082	0.586	0.104
49	1.041	1.169	−0.128	0.931	0.11	0.949	0.092	0.879	0.162
50	2.041	1.954	0.087	1.883	0.158	1.963	0.078	1.913	0.128
51	1.361	1.317	0.044	1.376	−0.015	1.227	0.134	1.183	0.178
52	1.079	1.134	−0.055	1.121	−0.042	0.964	0.115	0.868	0.211
53	2.69	2.631	0.059	2.465	0.225	2.539	0.151	2.576	0.114
54	1.832	1.798	0.034	1.763	0.069	1.782	0.05	1.693	0.139
55	1.505	1.463	0.042	1.361	0.144	1.476	0.029	1.361	0.144