Research Article

NLO and NBO Analysis of Sarcosine-Maleic Acid by Using HF and B3LYP Calculations

Table 2

Comparison of the observed and calculated vibrational spectra for sarcosine-maleic acid.

AssignmentsExperimental (cm−1) [18]Theoretical with 6-31G++(d,p) basis set
IRRHF B3LYP

O–H)342837443603
(N–H)3189319033693361
(O–H)2764278733333283
(C–H)305930583077
(C–H)28493068
(C–H2)2963296530503084
(C–H3)301530143041
(C–H3)29243031
(C–H2)298229583024
(C–H3)2887290929492989
(C–H2)28162980
(O–H)2420242022921899
(C=O)171918351743
(C=O)1692169418261717
(C=O), (C=C), (N–H2)1613161017171656
(C=C), (N–H2)1605
δ(N–H2)
(C=O), (C=C), γ(N–H2)1662
γ(N–H2), (C=O)157415891527
ρ(C–H), γ(C–H2), t(N–H2), ρ(O–H)149114941497
δ(C–H3)1464146614611457
δ(C–H3)1448145614521449
δ(C–H2), υ(COO)1433-14241432
δ(C–H2)1418142013791423
δ(C–H3)1397139412971397
δ(C–H3), ρ(C–H), ρ(O–H), (C–C)
ρ(C–H), γ(C–H2), t(N–H2)1287
ρ(C–H), ρ(O–H)
t(N–H2), ρ(O–H), γ(C–H2)1369137012241354
t(C–H2), ρ(N–H2)13401302
ρ(C–H)12731267
υ(C–OH), γ(C–H2), γ(N–H2)1296128612141267
(C–C), ρ(O–H), γ(C–H2)12051250
t(C–H2), γ(N–H2)1224
t(C–H2), ρ(N–H2)
ρ(C–H)120812061172
t(C–H2), γ(C–H3)1142115011781163
t(C–H2), γ(C–H3)1129
(C–N–C)10771077
t(C–H2), γ(C–H3), γ(N–H2)104810471013
(C–N)1192
t(C–H)118011761050986
ρ(C–H), γ(N–H2), γ(C–H3)
(C–N–C)
(C–C), ρ(C–H)
ρ(N–H)
γ(C–H3), γ(N–H2)
γ(C–H2), γ(O–H)9619621004
t(C–H3), γ(N–H2)
(C–C)916915940878
γ(N–H2), ρ(C–H)
γ(C–C)885889813842
γ(C–H)876876
W(N–H2), ρ(C–H)868
(C–C), ρ(N–H)
ρ(O–H)824
(C–C), ρ(N–H)
t(C=C), γ(O–H)788
ρ(C–H2), ρ(N–H), γ(COO)655654594
γ(O–H)779
δ(COO)
δ(COO)600600584
δ(COO), ρ(C–H)588590
δ(COO), ρ(C–H)
γ(C–H)
ρ(C–H2)447590
ρ(C–H2)438527

Vibrational modes: : stretching; a: asymmetric; s: symmetric; ρ: rocking; δ: scissoring; w: wagging; t: twisting; γ: in-plane deformation.